RESUMO
Vemurafenib is a selective inhibitor of V600E-mutant BRAF protein used to treat metastatic and unresectable melanoma. Clinical trials have shown increased overall survival and progression-free survival in patients treated with Vemurafenib. However, cutaneous adverse events are common during treatment. We report fi ve cases of metastatic melanoma with BRAF V600E positivity, treated with Vemurafenib and its cutaneous adverse events. Dermatologists and oncologists need to be aware of possible skin changes caused by this medication, which is increasingly employed in melanoma treatment. Monitoring of patients during therapy is important for early treatment of adverse cutaneous cutaneous adverse events, improvement in quality of life and adherence to treatment.
Assuntos
Antineoplásicos/efeitos adversos , Indóis/efeitos adversos , Melanoma/tratamento farmacológico , Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf/antagonistas & inibidores , Dermatopatias/induzido quimicamente , Neoplasias Cutâneas/tratamento farmacológico , Sulfonamidas/efeitos adversos , Adulto , Idoso , Biópsia , Evolução Fatal , Feminino , Humanos , Masculino , Melanoma/secundário , Pessoa de Meia-Idade , Metástase Neoplásica/tratamento farmacológico , Dermatopatias/patologia , Neoplasias Cutâneas/patologia , Fatores de Tempo , Resultado do Tratamento , VemurafenibRESUMO
Vemurafenib is a selective inhibitor of V600E-mutant BRAF protein used to treat metastatic and unresectable melanoma. Clinical trials have shown increased overall survival and progression-free survival in patients treated with Vemurafenib. However, cutaneous adverse events are common during treatment. We report fi ve cases of metastatic melanoma with BRAF V600E positivity, treated with Vemurafenib and its cutaneous adverse events. Dermatologists and oncologists need to be aware of possible skin changes caused by this medication, which is increasingly employed in melanoma treatment. Monitoring of patients during therapy is important for early treatment of adverse cutaneous cutaneous adverse events, improvement in quality of life and adherence to treatment.
.Assuntos
Adulto , Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Antineoplásicos/efeitos adversos , Indóis/efeitos adversos , Melanoma/tratamento farmacológico , Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf/antagonistas & inibidores , Dermatopatias/induzido quimicamente , Neoplasias Cutâneas/tratamento farmacológico , Sulfonamidas/efeitos adversos , Biópsia , Evolução Fatal , Melanoma/secundário , Metástase Neoplásica/tratamento farmacológico , Dermatopatias/patologia , Neoplasias Cutâneas/patologia , Fatores de Tempo , Resultado do TratamentoRESUMO
FUNDAMENTOS - A corticoterapia tópica está indicada no tratamento de lesöes eczematosas, como dermatite atópica e dermatite de contato, e de lesöes eritêmato-escamosas, como a psoríase e a dermatite seborréica. A busca de alternativas mais eficazes e mais bem toleradas é plenamente justificável. OBJETIVOS - Comparar a eficácia e a tolerabilidade de um corticosteróide tópico de média potência - o creme de fuorato de mometasona a 0,1 porcento, aplicado uma vez ao dia - em relaçäo a um de baixa potência, o creme de hidrocortisona a 1 porcento, aplicado duas vezes ao dia. MÉTODOS - O estudo clínico incluiu 48 pacientes, de ambos os sexos, com idade entre dois e 14 anos, portadores de dermatoses corticossensíveis, em bom estado geral. O estudo foi aberto, randomizado e prospectivo, com duraçäo de 21 dias. RESULTADOS - O creme de furoato de mometasona foi mais eficaz do que o creme de hidrocortisona na indicaçäo proposta (x=5,48;p<0,01). Näo houve diferença estatisticamente significativa entre os dois fármacos quanto à tolerabilidade. CONCLUSÄO - A mometasona tópica, sob a forma de creme a 0,1 porcento, em aplicaçäo única diária, mostrou-se estatisticamente superior à hidrocortisona, sob a forma de creme a 1 porcento, aplicada duas vezes ao dia, em termos de eficácia, sendo estatisticamente equivalente à droga de comparaçäo, no que se refere à tolerabilidade
